·样本经RNA样本保存液处理后，可37℃保存1天，常温保存1周，4℃至少保存1个月，-20℃或-80℃可长期保存。·反复冻融：冻存于-20℃或-80℃的组织可反复冻融20次而不影响RNA提取的质量。 查看产品 ​

·不用在化学通风橱操作·不用繁琐的购买流程 查看产品 ​

· 15分钟内即可完成血液总DNA的制备· 无须事先分离去除红细胞及蛋白酶K消化步骤，可室温运输储存· 彻底清除血样中的PCR抑制物，可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增 查看产品 ​

·样本通用性强：植物、真菌、粪便、细菌、动物组织、血液均可适用·样本取样范围大：50~200 mg均可适用，特别适合从无法彻底溶解的生物样本中提取总DNA·操作步骤简洁、快速，无需蛋白酶K消化及添加乙醇步骤，30-40分钟内即可完成植物总DNA的制备·特殊设计的溶解液有效应对植物中的多糖衍生物的干扰·特别优化配置的核酸纯化柱仅高效吸附大片 查看产品 ​

·经典蛋白酶K消化步骤，适合从各种不同来源的动物组织（包括鼠尾、鼠耳、福尔马林固定组织等）中分离纯化DNA·可从体液样本（包括抗凝全血、唾液、培养细胞悬液等）分离纯化DNA·可从昆虫、革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌中分离纯化DNA·无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤 查看产品 ​

添加两种优化的Loading Buffer染料，不遮挡DNA条带荧光的亮度。条带细致调整，每一个片段都足够清晰。 查看产品 ​

·20-40分钟内即可完成体液中总核酸的制备，同步分离纯化病毒DNA或病毒RNA·较传统的煮沸法提取病毒DNA相比，检测灵敏度增加10-50倍以上·较传统Trizol法提取病毒RNA相比，检测灵敏度增加5-10倍以上·添加的Carrier RNA有效提高病毒的检测敏感性（稳定检测到体液中浓度为100 copies/ml的病毒）·无须酚氯仿 查看产品 ​

·通用性极强，完美解决Trizol试剂无法提取的高粘多糖植物样本的总RNA提取问题·30-40分钟内即可完成RNA提取实验·获得的RNA纯度非常高，盐分含量极低·无需酚氯仿抽提步骤·流程更优化，结果有保障 查看产品 ​

·一管内进行gDNA去除和RNA反转录，简便快捷；·采用耐高温反转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；·含有高效dsDNase，可特异性除基因组DNA污染，不会消化引物、RNA以及后续合成的cDNA；·添加的反转录酶无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中R 查看产品 ​

·适合用保真性要求高、扩增片段长的PCR，可以从复杂基因组DNA中扩增出长达10 kb的片段。·PCR增强剂和蛋白稳定剂协同提高了PCR效率和灵敏度，非常适合低拷贝模板扩增。·产品使用方便，只需要取0.5倍PCR体系体积的2×E-Taq PCR Master Mix，加入引物和模板，以ddH2O补足体积即可。 查看产品 ​

·应用：快速PCR；基因型鉴定；菌落PCR；·快速扩增：1-15 sec/kb (<1 kb，1 sec/kb；）·操作便捷：加入引物和模板即可进行扩增，产物可直接进行电泳 查看产品 ​

·兼容—可一次实现单至多个DNA片段的重组，能一定程度上耐受未纯化的PCR产物中含有的杂质·高效—单片段重组最快仅需5分钟·可靠—采用的Gibson Cloning原理经多篇论文验证 查看产品 ​

它可替代溴化乙锭（EtBr，EB），具有远高于EB的灵敏度，同时不需要脱色。Super GelRedⅡ和EB有相同的光谱特性，它替代EB不需要更换成像系统。 查看产品 ​

特别添加的红色和黄色两种电泳指示染料，不会削弱DNA在紫外线下的显色效果，较常用的电泳指示染料（溴酚蓝、二甲苯青等）具有更佳的使用效果。 查看产品 ​

本试剂盒采用经典的蛋白酶K法消化全血、细胞或体液样品中的蛋白。吸附在纯化柱上的总DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的总DNA可直接用Buffer TE或水洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。 查看产品 ​

·专利技术应用，更显新颖快捷·可以从混合的未知菌中提取总DNA·无需蛋白酶K和RNA酶消化步骤·特殊设计的蛋白沉淀步骤，确保从过量的细菌中纯化DNA时，纯化柱也不被堵塞 查看产品 ​

·20-40分钟内即可完成总RNA的分离与纯化·经典酸性酚萃取法与柱纯化法的完美结合·无需氯仿，无需在通风橱操作，配置的Buffer EX可完美替代氯仿·样本：动物组织、细胞、植物组织、血液等·应用：RT-PCR、Northern Blot、芯片分析等 查看产品 ​

·经典总RNA分离纯化方法·样本：血液、动物细胞、组织、植物组织等·适合从各种不同数量级的实验样本中分离纯化总RNA·应用：RT-PCR、Northern Blot、芯片分析 查看产品 ​

·提供两套裂解液体系，可以完成各种简单的植物组织、富含多糖多酚的植物组织、水果果肉、真菌等样本的RNA提取·无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有毒试剂·过滤柱技术快速去除基因组DNA等杂质 查看产品 ​

添加两种优化的Loading Buffer染料，不遮挡DNA条带荧光的亮度。条带细致调整，每一个片段都足够清晰。 查看产品 ​

添加两种优化的Loading Buffer染料，不遮挡DNA条带荧光的亮度。调点细致调整，每一个片段都足够清晰。 查看产品 ​

loading buffer的功能主要有两个。第一，里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯青起到指示作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳；第二，里边的成分甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。 查看产品 ​

·快速、准确·兼容性强·操作简便·高效率、高灵敏度及高特异性。 查看产品 ​

核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。 查看产品 ​

本试剂盒含有全新高效的gDNase，3min高效去除gDNA，让基因组DNA在反转前高效去除；高效Quant逆转录酶，仅需15 min即可合成满足荧光定量实验的第一链cDNA，反转效率可高达90%。 查看产品 ​

添加两种优化的Loading Buffer染料，不遮挡DNA条带荧光的亮度。调点细致调整，每一个片段都足够清晰。 查看产品 ​

添加两种优化的Loading Buffer染料，不遮挡DNA条带荧光的亮度。调点细致调整，每一个片段都足够清晰。 查看产品 ​

添加两种优化的Loading Buffer染料，不遮挡DNA条带荧光亮度条带细致调整，每一个片段都足够清晰 查看产品 ​

·1小时内完成植物总DNA的制备·样本用量范围大，特别适合自动化研磨装置配套使用·特别适合DNA含量低的植物或真菌样本提取DNA·特别针对多糖、多酚含量高的植物或真菌样本设计 查看产品 ​

·本产品对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。·产品使用了抗Taq抗体的的热启动法的DNA聚合酶，与Real Time PCR最适的Buffer相组合，可以大大提高PCR的扩增效率 查看产品 ​

·保真度是Taq DNA Polymerase的52倍·是Pfu DNA Polymerase的6倍·扩增速度15 sec/kb·兼容动植物裂解产物、细菌等粗品模板·有效扩增基因组片段20 kb、质粒片段40 kb 查看产品 ​

·20-40分钟内即可完成总RNA的分离与纯化·过滤柱快速去除基因组DNA，RNA回收率高·无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤 查看产品 ​

·无需氯仿，加水即可分相，操作简单·更少的试剂用量，一次RNA提取仅需0.5 ml·更少DNA/protein污染，更少的苯酚残留，RNA质量高·适合多种样本(动植物细胞、组织、体液；酵母；细菌），RNA得率高·可以同时分离miRNA和长片段RNA 查看产品 ​

·采用不含SDS的裂解液配合蛋白酶K消化各种不同类型的生物样本·国家发明专利的萃取技术快速去除生物样本中的蛋白水解产物、脂类、多糖、酚衍生物、色素等杂质·无需RNase A消化，特别设计的核酸纯化柱能选择性地吸附萃取水相中的大片段DNA，小片段核酸则被选择性地滤过除去·仅需用一种洗液洗涤1-2次即可获得多至25 μg的高纯度基因组DNA 查看产品 ​

·适用样本：动物组织、植物组织、细胞、细菌等·柱上消化技术快速去除基因组DNA，提高RNA的纯度回收效率·20-40分钟内即可完成RNA的分离与纯化·无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤 查看产品 ​